Tham khảo Clonidine

  1. ↑ “Catapres- clonidine hydrochloride tablet”. DailyMed. 6 tháng 9 năm 2016. Truy cập ngày 21 tháng 12 năm 2019. The pharmacokinetics of clonidine is dose-proportional in the range of 100 to 600 µg.The absolute bioavailability of clonidine on oral administration is 70% to 80%. Peak plasma clonidine levels are attained in approximately 1 to 3 hours.
  2. 1 2 Lowenthal, D. T.; Matzek, K. M.; MacGregor, T. R. (tháng 5 năm 1988). “Clinical pharmacokinetics of clonidine”. Clinical Pharmacokinetics. 14 (5): 287–310. doi:10.2165/00003088-198814050-00002. PMID 3293868.
  3. 1 2 3 “clonidine (Rx) - Catapres, Catapres-TTS, more.”. Medscape Reference. WebMD. Truy cập ngày 10 tháng 11 năm 2013.
  4. ↑ “Catapres- clonidine hydrochloride tablet”. DailyMed. 6 tháng 9 năm 2016. Truy cập ngày 21 tháng 12 năm 2019. Catapres tablets act relatively rapidly. The patient’s blood pressure declines within 30 to 60 minutes after an oral dose, the maximum decrease occurring within 2 to 4 hours.
  5. ↑ “Catapres- clonidine hydrochloride tablet”. DailyMed. 6 tháng 9 năm 2016. Truy cập ngày 21 tháng 12 năm 2019. Following intravenous administration, clonidine displays biphasic disposition with a distribution half-life of about 20 minutes and an elimination half-life ranging from 12 to 16 hours. The half-life increases up to 41 hours in patients with severe impairment of renal function. Clonidine crosses the placental barrier. It has been shown to cross the blood-brain barrier in rats.
  6. ↑ “Kapvay”. RxList.
  7. 1 2 3 4 “Clonidine Monograph for Professionals”. Drugs.com (bằng tiếng Anh). American Society of Health-System Pharmacists. Truy cập ngày 2 tháng 2 năm 2019.
  8. 1 2 British national formulary: BNF 76 (ấn bản 76). Pharmaceutical Press. 2018. tr. 144. ISBN 9780857113382.
  9. ↑ Neil, M. J. (tháng 11 năm 2011). “Clonidine: clinical pharmacology and therapeutic use in pain management”. Current Clinical Pharmacology. 6 (4): 280–287. doi:10.2174/157488411798375886. PMID 21827389.
  10. ↑ Stähle, Helmut (tháng 6 năm 2000). “A historical perspective: development of clonidine”. Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology. 14 (2): 237–246. doi:10.1053/bean.2000.0079.
  11. ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 550. ISBN 9783527607495.
  12. ↑ “NADAC as of 2019-01-30”. Centers for Medicare and Medicaid Services (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 3 tháng 2 năm 2019.
  13. ↑ “The Top 300 of 2019”. clincalc.com. Truy cập ngày 22 tháng 12 năm 2018.
  14. ↑ Viera A. J. (tháng 6 năm 2018). “Hypertension Update: Resistant Hypertension”. FP Essent. 469: 20–25. PMID 29863319.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
  15. ↑ “CATAPRES- clonidine hydrochloride tablet”. DailyMed. 6 tháng 9 năm 2016. Truy cập ngày 21 tháng 12 năm 2019. Slowing of the pulse rate has been observed in most patients given clonidine, but the drug does not alter normal hemodynamic response to exercise. Other studies in patients have provided evidence of a reduction in plasma renin activity and in the excretion of aldosterone and catecholamines.
  16. ↑ Connor D. F., Fletcher K. E., Swanson J. M. (tháng 12 năm 1999). “A meta-analysis of clonidine for symptoms of attention-deficit hyperactivity disorder”. J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. 38 (12): 1551–1559. doi:10.1097/00004583-199912000-00017. PMID 10596256.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  17. ↑ Rossi S. biên tập (2013). Australian Medicines Handbook (ấn bản 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 9780980579093.
  18. ↑ Palumbo, DR; Sallee, FR; Pelham WE, Jr; Bukstein, OG; Daviss, WB; McDermott, MP (tháng 2 năm 2008). “Clonidine for attention-deficit/hyperactivity disorder: I. Efficacy and tolerability outcomes”. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. 47 (2): 180–8. doi:10.1097/chi.0b013e31815d9af7. PMID 18182963.
  19. ↑ Daviss, W. B.; Patel, N. C.; Robb, A. S.; McDermott, M. P.; Bukstein, O. G.; Pelham W. E., Jr.; Palumbo, D.; Harris, P.; Sallee, F. R. (tháng 2 năm 2008). “Clonidine for attention-deficit/hyperactivity disorder: II. ECG changes and adverse events analysis”. J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. 47 (2): 189–198. doi:10.1097/chi.0b013e31815d9ae4. PMID 18182964.
  20. ↑ Kornfield R., Watson S., Higashi A. S., Conti R. M., Dusetzina S. B., Garfield C. F., Dorsey E. R., Huskamp H. A., Alexander G. C. (tháng 4 năm 2013). “Impact of FDA Advisories on Pharmacologic Treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder”. Psychiatric Services. 64 (4): 339–346. doi:10.1176/appi.ps.201200147. PMC 4023684. PMID 23318985.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  21. ↑ Palumbo, Donna R.; Sallee, Floyd R.; Pelham, William E.; Bukstein, Oscar G.; Daviss, W. Burleson; McDermott, Michael P. (tháng 2 năm 2008). “Clonidine for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: I. Efficacy and Tolerability Outcomes”. J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. 47 (2): 180–188. doi:10.1097/chi.0b013e31815d9af7. PMID 18182963.
  22. ↑ Kollins, Scott H.; Jain, Rakesh; Brams, Matthew; Segal, Scott; Findling, Robert L.; Wigal, Sharon B.; Khayrallah, Moise (1 tháng 6 năm 2011). “Clonidine Extended-Release Tablets as Add-on Therapy to Psychostimulants in Children and Adolescents With ADHD”. Pediatrics (bằng tiếng Anh). 127 (6): e1406–e1413. doi:10.1542/peds.2010-1260. ISSN 0031-4005. PMC 3387872. PMID 21555501.
  23. ↑ Jäkälä, P.; Riekkinen, M.; Sirviö, J.; Koivisto, E.; Kejonen, K.; Vanhanen, M.; Riekkinen Jr., P. (1999). “Guanfacine, But Not Clonidine, Improves Planning and Working Memory Performance in Humans”. Neuropsychopharmacology. 20 (5): 460–470. doi:10.1016/S0893-133X(98)00127-4. PMID 10192826.
  24. ↑ “Clonidine and Guanfacine IR vs ER: Old Drugs With "New" Formulations”. Mental Health Clinician. Truy cập ngày 1 tháng 8 năm 2014.
  25. ↑ Fitzgerald, P. J. (tháng 10 năm 2013). “Elevated Norepinephrine may be a Unifying Etiological Factor in the Abuse of a Broad Range of Substances: Alcohol, Nicotine, Marijuana, Heroin, Cocaine, and Caffeine”. Substance Abuse. 7: 171–183. doi:10.4137/SART.S13019. PMC 3798293. PMID 24151426.
  26. ↑ Giannini A. J. (1997). Drugs of Abuse . Los Angeles: Practice Management Information. tr. 313. ISBN 9781570660535.
  27. ↑ Gourlay, S. G.; Stead, L. F.; Benowitz, N. L. (2004). “Clonidine for smoking cessation”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (3). doi:10.1002/14651858.CD000058.pub2. PMC 7038651. PMID 15266422.
  28. ↑ Giannini A. J.; Extein I.; Gold M. S.; Pottash A. L. C.; Castellani S. (1983). “Clonidine in mania”. Drug Development Research. 3 (1): 101–105. doi:10.1002/ddr.430030112.
  29. ↑ Streetz V. N., Gildon B. L., Thompson D. F. (tháng 4 năm 2016). “Role of Clonidine in Neonatal Abstinence Syndrome: A Systematic Review”. Ann Pharmacother. 50 (4): 301–310. doi:10.1177/1060028015626438. PMID 26783353.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  30. ↑ Disher T., Gullickson C., Singh B., Cameron C., Boulos L., Beaubien L., Campbell-Yeo M. (tháng 1 năm 2019). “Pharmacological Treatments for Neonatal Abstinence Syndrome: A Systematic Review and Network Meta-analysis”. JAMA Pediatr. 173 (3): 234–243. doi:10.1001/jamapediatrics.2018.5044. PMC 6439896. PMID 30667476.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
  31. ↑ Kukoyi A., Coker S., Lewis L., Nierenberg D. (tháng 1 năm 2013). “Two cases of acute dexmedetomidine withdrawal syndrome following prolonged infusion in the intensive care unit: Report of cases and review of the literature”. Human and Experimental Toxicology. 32 (1): 107–110. doi:10.1177/0960327112454896. PMID 23111887.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)